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Texto completo. Se trata de una entidad clínica de patogenia poco conocida y cuyo trastorno anatomopatológico es una arteriopatía no inflamatoria que afecta a vasos de mediano calibre. Etiopatogenia La etiopatogenia del síndrome de Sneddon es poco conocida.

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De todas formas no existen en la literatura médica estudios extensos sobre el papel etiopatogénico que puede tener la herencia en el síndrome de Sneddon. Manifestaciones clínicas Existe una clara prevalencia en el sexo femenino Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: síndrome de vasoconstricción cerebral reversible,síndrome MELAS, demencia vascular consulte estos términoscausas de livedo reticularis pdf, enfermedades autoinmunes con las que el SS puede estar asociado, y angiitis cerebral.

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